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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >    >  酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒  >  HVD325-羥維生素D(HVD3)ELISA 試劑盒

25-羥維生素D(HVD3)ELISA 試劑盒

簡(jiǎn)要描述:25-羥維生素D(HVD3)ELISA 試劑盒 25 - hydroxyvitamin D Assay Kit!本公司長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)代理試劑盒,價(jià)格實(shí)惠,質(zhì)量保證,價(jià)格請(qǐng)咨詢?cè)诰€人員。

  • 產(chǎn)品型號(hào):HVD3
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-02-29
  • 訪  問(wèn)  量:871

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25-羥維生素D(HVD3)ELISA 試劑盒

1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量測(cè)定的文章,使得1966年開(kāi)始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。這一方法的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi),后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺有無(wú)定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可極大地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

25-羥維生素D(HVD3)ELISA 試劑盒

工作原理

本試劑盒采用雙位點(diǎn)夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),測(cè)定樣品中的水平。向預(yù)先包被抗體的酶標(biāo)孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和HRP標(biāo)記的抗體,經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的組分,然后再加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中的濃度呈正相關(guān)。

堿性磷酸酶

系從小牛腸粘膜和大腸桿菌中提取,由多個(gè)同功酶組成。它們的底物種類很多,常用者為硝基苯磷酸鹽,廉價(jià)無(wú)毒性。酶解產(chǎn)物呈黃色,可溶,大吸收值在400nm。酶的活性以在pH10反應(yīng)系統(tǒng)中,37℃1分鐘水解1μg磷酸苯二鈉為一個(gè)單位。

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