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  • 2013

    4-26

    PCR儀具有高密封反應(yīng)區(qū),確保實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定可靠。我們需要這樣使用,才能正確安全。首先,插上電源,打開電源開關(guān),儀器控制系統(tǒng)的數(shù)碼管顯示,請(qǐng)按停止鍵,速度數(shù)碼管顯示OPEN,電子門鎖動(dòng)作,蓋門自動(dòng)微抬,這時(shí)可用手打開蓋門,如蓋門不能自動(dòng)微抬,3秒鐘內(nèi)必須用手把蓋門打開,超過3秒鐘電子門鎖又自動(dòng)鎖門。若開啟蓋門,必須按面板上的停止鍵速度數(shù)碼管顯示OPEN,才能打開蓋門。PCR儀儀器必須有可靠接地,如在電壓不穩(wěn)定地區(qū)使用,應(yīng)增設(shè)穩(wěn)壓器,以保證儀器發(fā)揮*性能。

  • 2013

    4-22

    我們?cè)谑褂肞CR儀時(shí),有什么特別注意呢?因?yàn)檫@和一般的儀器不太一樣,是實(shí)驗(yàn)室使用設(shè)備,并不是很常見的儀器。使用時(shí),為確保安全和離心效果,儀器必須放置在堅(jiān)固水平的臺(tái)面上,工程塑料蓋門上不得放置任何物品;樣品必須對(duì)稱放置并在開機(jī)前確保已擰緊螺母。我們應(yīng)該經(jīng)常檢查轉(zhuǎn)頭及實(shí)驗(yàn)用離心管是否有裂紋、老化等現(xiàn)象,如有應(yīng)及時(shí)更換。實(shí)驗(yàn)完畢后,需將儀器擦拭干凈,以防腐蝕。機(jī)刷長度小于6mm時(shí),必須及時(shí)更換。在儀器未停穩(wěn)的情況下不得打開蓋門。不管是普通PCR儀擴(kuò)增儀還是熒光定量PCR儀,都是一樣...

  • 2013

    4-17

    PCR儀是利用一種操作技術(shù)來實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)的??焖賹?shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測的快速性,實(shí)時(shí)檢測啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的方法使準(zhǔn)確性更高;簡化了傳統(tǒng)PCR方法;使用zui少的樣本量,在一小時(shí)左右出結(jié)果。簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本,減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn);縮短了出報(bào)告時(shí)間;簡化了試驗(yàn)步驟。它提高了用戶應(yīng)用的靈活性提供了用戶自定義PCR操作平臺(tái),建立您的用戶自定義應(yīng)用;分析用戶自定義試驗(yàn)。

  • 2013

    4-15

    PCR儀的特點(diǎn)是靈敏度高,污染是實(shí)驗(yàn)中常見的問題,只要實(shí)驗(yàn)室曾經(jīng)擴(kuò)增過某個(gè)片段,就有可能以后的實(shí)驗(yàn)中發(fā)生污染。所以,我們?cè)趯?shí)驗(yàn)前,可以用紫外燈破壞污染物。簡便快速,一次性加好反應(yīng),對(duì)標(biāo)本的純度要求低。PCR儀的反應(yīng)成分有模板濃度多高會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)的非特異行增加,不能混合其他的物質(zhì)。引物濃度過高會(huì)導(dǎo)致模板與引物配錯(cuò),反應(yīng)特性下降。使用酶量增加使反應(yīng)特異性下降,如果太少,有影響產(chǎn)量。我們?cè)谠囼?yàn)中,會(huì)使用高特異行的酶,測試會(huì)比較。

  • 2013

    4-10

    PCR儀的新核酸定量技術(shù)已經(jīng)廣泛使用了。作為一種核酸定量技術(shù),它應(yīng)用較多且較成熟主要是在病原體檢測方面,其*性在此也得以充分體現(xiàn)。因此將其應(yīng)用于臨床具有很大潛力。在腫瘤、遺傳病研究,尤其是基因表達(dá)方面的研究,該技術(shù)應(yīng)用還較少,在這方面加強(qiáng)研究應(yīng)用,將會(huì)有廣闊的前景。將生物基因芯片技術(shù)結(jié)合,有助于PCR技術(shù)的進(jìn)一步完善,推動(dòng)該技術(shù)的發(fā)展、應(yīng)用。

  • 2013

    4-7

    熒光定量PCR儀反應(yīng)是一種新的核酸定量技術(shù)。這種技術(shù)將熒光能量傳遞技術(shù)應(yīng)用于常規(guī)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)儀中,從而進(jìn)行定量檢測。即是通過受體發(fā)色團(tuán)之間偶極一偶極相互作用,能量從供體發(fā)色團(tuán)轉(zhuǎn)移至受體發(fā)色團(tuán),轉(zhuǎn)移效率與曲個(gè)發(fā)色團(tuán)之間距離的6次冪倒數(shù)成比例?,F(xiàn)在在以前的PCR技術(shù)上得到進(jìn)一步發(fā)展,大大降低了誤差率,工作效率高,結(jié)果重現(xiàn)性好,且不必使用對(duì)人體造成傷害。與普通定量PCR相比,熒光定量PCR儀具有可實(shí)時(shí)監(jiān)測、準(zhǔn)確性高、效率高等優(yōu)點(diǎn)。

  • 2013

    4-1

    酶標(biāo)儀的主要目的是什么,我們?yōu)槭裁匆\(yùn)用它呢?我們通過計(jì)算機(jī)串口接收酶標(biāo)儀接口輸出的數(shù)據(jù),并將其轉(zhuǎn)變成實(shí)際值,利用判讀公式對(duì)OD值進(jìn)行判讀,zui終與相應(yīng)的病員資料掛接,存入數(shù)據(jù)庫中,實(shí)現(xiàn)酶標(biāo)儀數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)管理。我們先用系統(tǒng)中文版編寫數(shù)據(jù)接收、數(shù)據(jù)處理、病員資料管理、查詢、報(bào)告單打印等程序模塊,并集合編譯成Windows下能獨(dú)立運(yùn)行的單個(gè)可執(zhí)行文件。結(jié)果利用計(jì)算機(jī)的強(qiáng)大處理功能,采用全中文操作界面,具有操作簡單、數(shù)據(jù)判讀快速、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理規(guī)范等特點(diǎn)。

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